Lead Pharmaceutical Technical Director

En Maersk, somos líderes globales en logística y transporte, conectando negocios y personas en más de 130 países. Nuestra misión es simplificar la cadena de suministro y ofrecer soluciones integrales que impulsen el crecimiento de nuestros clientes.

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Como Director Técnico Farmacéutico, tendrás el reto de actuar como la máxima autoridad técnica y sanitaria del Centro de Distribución de productos regulados, asegurando el cumplimiento de la legislación sanitaria peruana y de las Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Manufactura (BPA/BPD/BPM), asumiendo la responsabilidad legal ante DIGEMID.

Responsabilidades principales

• Regulación y cumplimiento sanitario: ejercer la Dirección Técnica, garantizar el cumplimiento normativo (DIGEMID, DS N° 014-2011-SA, BPA/BPD), mantener autorizaciones vigentes, gestionar SOP y documentación sanitaria.

• Operación y control de calidad: supervisar procesos logísticos (recepción, almacenamiento, despacho, devoluciones), validar infraestructura y condiciones ambientales, autorizar liberaciones/rechazos, gestionar productos no conformes y coordinar recalls.

• Gestión integral: liderar y capacitar al personal técnico, asegurar cobertura de turnos, actuar como punto focal ante clientes y autoridades, participar en auditorías, reportar riesgos, y velar por HSSE y disposición adecuada de residuos regulados.

Requisitos del cargo

• Profesional Químico Farmacéutico titulado y colegiado, con habilitación vigente en el Colegio Químico Farmacéutico del Perú e inscripción en el Registro Nacional de Directores Técnicos de DIGEMID.

• Más de 3 años de experiencia como Director Técnico Farmacéutico o en posiciones afines de regulación sanitaria, calidad y gestión documental.

• Trayectoria en empresas del sector logístico, supervisando procesos de almacenamiento, distribución, devoluciones, cadena de frío y cumplimiento normativo.

• Competencias clave: liderazgo técnico, rigurosidad documental, responsabilidad legal, comunicación efectiva, gestión de riesgos y capacidad de trabajo bajo presión y auditorías.

• Conocimientos adicionales valorados: normativas locales e internacionales (DIGEMID, DS N° 014-2011-SA, BPA/BPD, ISO 9000, OMS), gestión de auditorías y certificaciones, HSSE y disposición adecuada de residuos farmacéuticos.

#LI-MR2

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