Dołącz do Maersk jako Osoba Wykwalifikowana (QP) w Mszczonowie (Polska). W tej pełnoetatowej roli będziesz zarządzać systemem jakości, certyfikować serie produktów leczniczych oraz zapewniać zgodność z wymaganiami GMP i GDP w międzynarodowej organizacji.
Requirements
Wyższe wykształcenie w obszarze farmacji, chemii, biologii, medycyny, weterynarii lub nauk pokrewnych.
Spełnienie formalnych wymagań dla Osoby Wykwalifikowanej, w tym doświadczenie u wytwórcy lub importera produktów leczniczych.
Praktyczna znajomość Prawa farmaceutycznego, GMP i GDP oraz norm ISO 9001, ISO 22000 i ISO 13485.
Bardzo dobra znajomość języka angielskiego i pakietu MS Office.
Skills & Responsibilities
Zarządzanie jakością: Nadzorowanie systemu jakości, audytów, CAPA, odchyleń i kontroli zmian we wszystkich lokalizacjach w Polsce.
Certyfikacja serii: Pełnienie funkcji Osoby Wykwalifikowanej, w tym podejmowanie decyzji dotyczących zwolnienia serii produktów leczniczych.
Walidacja i kwalifikacja: Nadzór nad procesami, urządzeniami, systemami oraz pomieszczeniami zgodnie z wymaganiami regulacyjnymi.
Współpraca międzynarodowa: Współpraca z klientami, organami nadzorczymi, dostawcami oraz globalnymi interesariuszami.
Potencjalne ścieżki przejścia: Osoby z doświadczeniem jako Quality Assurance Manager lub Specjalista ds. Jakości w branży farmaceutycznej mogą wnieść cenne umiejętności audytowe i znajomość standardów GMP, spełniając jednocześnie wymogi formalne dla roli QP.
Job description
Maersk jest globalnym liderem w zintegrowanych rozwiązaniach logistycznych i od ponad wieku wyznacza kierunki rozwoju branży. Dzięki innowacjom oraz transformacji nieustannie przesuwamy granice możliwości, ustanawiając nowe standardy efektywności, zrównoważonego rozwoju i doskonałości operacyjnej.
W Maersk wierzymy w siłę różnorodności, współpracy oraz ciągłego rozwoju. Tworzymy środowisko, w którym ludzie mogą rozwijać swój potencjał i wspólnie budować przyszłość globalnego handlu i logistyki.
Dołącz do naszego zespołu w Mszczonowie jako Osoba Wykwalifikowana i odegraj kluczową rolę w zapewnieniu najwyższych standardów jakości oraz zgodności operacyjnej w naszych lokalizacjach w Polsce.
Co oferujemy
To wyjątkowa możliwość rozwoju kariery w międzynarodowej organizacji z listy Global 500, która każdego dnia umożliwia funkcjonowanie globalnego handlu. Będziesz współpracować z kolegami i partnerami biznesowymi z różnych krajów, rozwijając swoje kompetencje w globalnym środowisku pracy. Zapewniamy wsparcie w budowaniu ścieżki kariery poprzez zdobywanie specjalistycznej wiedzy oraz rozwój w codziennej pracy.
Możliwość pracy w międzynarodowym środowisku i współpracy z globalnymi interesariuszami.
Realny wpływ na rozwój i funkcjonowanie systemów jakości w wielu lokalizacjach w Polsce.
Możliwość uczestnictwa w nowych projektach, wdrożeniach oraz inicjatywach doskonalących.
Środowisko pracy wspierające rozwój wiedzy eksperckiej w obszarze jakości, GMP, GDP i zgodności regulacyjnej.
Kluczowe obowiązki
Zarządzanie systemem jakości oraz zapewnienie jego spójnego funkcjonowania we wszystkich lokalizacjach firmy w Polsce.
Pełnienie funkcji Osoby Wykwalifikowanej, w tym certyfikacja oraz podejmowanie decyzji dotyczących zwolnienia serii produktów leczniczych.
Zapewnienie zgodności działalności z wymaganiami Prawa farmaceutycznego, GMP, GDP oraz normami ISO.
Nadzór nad audytami, inspekcjami, działaniami CAPA, odchyleniami, reklamacjami jakościowymi, niezgodnościami i kontrolą zmian.
Nadzór nad kwalifikacją i walidacją procesów, urządzeń, systemów oraz pomieszczeń.
Współpraca z klientami, organami nadzorczymi, jednostkami certyfikującymi, dostawcami i podwykonawcami.
koordynowanie działań jakościowych na poziomie krajowym.
Kogo szukamy
Wykształcenia wyższego w obszarze farmacji, chemii, biologii, medycyny, weterynarii lub nauk pokrewnych.
Spełnienia formalnych wymagań umożliwiających pełnienie funkcji Osoby Wykwalifikowanej, w tym wymaganego doświadczenia zawodowego u wytwórcy lub importera produktów leczniczych.
Udokumentowanego doświadczenia w zarządzaniu jakością w branży farmaceutycznej oraz praktycznej znajomości wymagań GMP, GDP i Prawa farmaceutycznego.
Doświadczenia w certyfikacji i zwalnianiu serii produktów leczniczych oraz ocenie dokumentacji produkcyjnej i jakościowej.
Doświadczenia w prowadzeniu audytów, zarządzaniu CAPA, reklamacjami, niezgodnościami, kontrolą zmian oraz procesami wycofań produktów.
Znajomości norm ISO 9001, ISO 22000 oraz ISO 13485.
Wiedzy z zakresu kwalifikacji i walidacji pomieszczeń, urządzeń, systemów oraz procesów.
Osoby z nastawieniem na ciągłe doskonalenie, która aktywnie identyfikuje możliwości usprawnień i wspiera budowanie kultury jakości.
Doświadczenia we współpracy z klientami oraz partnerami biznesowymi.
Bardzo dobrej znajomości języka angielskiego oraz pakietu MS Office.
Gotowości do sprawowania nadzoru jakościowego nad różnymi lokalizacjami firmy w Polsce.
Maersk is committed to a diverse and inclusive workplace, and we embrace different styles of thinking. Maersk is an equal opportunities employer and welcomes applicants without regard to race, colour, gender, sex, age, religion, creed, national origin, ancestry, citizenship, marital status, sexual orientation, physical or mental disability, medical condition, pregnancy or parental leave, veteran status, gender identity, genetic information, or any other characteristic protected by applicable law. We will consider qualified applicants with criminal histories in a manner consistent with all legal requirements.
We are happy to support your need for any adjustments during the application and hiring process. If you need special assistance or an accommodation to use our website, apply for a position, or to perform a job, please contact us by emailing accommodationrequests@maersk.com.
